欧盟未接受印度生产AZ疫苗 被批歧视、不科学

欧盟官员13日表示,因印度生产的AZ新冠疫苗尚未完成必要文书作业,不知生产细节及品管标准,故禁止施打该疫苗的外国人进入欧洲,为此欧盟遭到某些专家批评为歧视、不讲科学;另一方面,泰国及印尼表示,Delta变种病毒传染力强,所以将替接种中国科兴疫苗的医护人员施打补强针。

美联社报导,虽然AZ疫苗获欧洲医药规管单位授权紧急使用,但认为,在欧洲生产的该款疫苗才算数;而印度生产的AZ疫苗品质堪虞,所以通过联合国计划而接种印度制AZ疫苗的千百万人,今夏仍不准进入欧洲。

某些专家表示,世界卫生组织(WHO)已检验并批准印度工厂生产的AZ,故欧盟的举措分明是歧视、不讲科学;公卫官员指出,欧盟此举不仅使赴欧旅游变得错综复杂,显然还把某些疫苗打成不符标准,削弱外界对疫苗的信心。

欧盟7月初推出数字证明,允许欧盟27成员国居民只要接种过欧盟药品管理局(EMA)批准的四款疫苗任何一种、最近受测为新冠阴性,或取得证明自己最近由染疫康复,都得以在欧盟区自由旅行。

欧盟批准的疫苗还有辉瑞、莫德纳及娇生三款疫苗,但生产的AZ新冠,或其他开发中国家民众施打由中、俄所产疫苗,则不被视为具备免疫力。

此外,由于新冠病毒Delta变种猖獗,传染力强,泰国卫生部12日表示,凡是施打中国科兴药厂两剂式新冠疫苗的,都将接种由辉瑞/ BioNTech或AZ生产的第三剂疫苗补强针;如果只接种一剂,那么则施打AZ疫苗当成第二剂。

泰国决定让医护人员混打不同疫苗,因此成为对中制新冠疫苗保护力表示疑虑的最新国家;新冠Delta变种据信已传染到至少98国。

印尼医护人员已施打两剂科兴疫苗者近90%,但仍有数百人染疫,使抗疫人力大为减少;雅加达当局上周表示,将替他们施打莫德纳补强针。科兴公司对此则尚未置评。

波斯湾岛国巴林6月表示,高危险人口已接种中国国药集团两剂式疫苗者,国家已开始为他们接种辉瑞疫苗当补强针。

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